黄冈1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在黄冈医院完成手术或放疗，想了解体内是否还有肿瘤信号的实体瘤朋友。
- 担心传统影像检查“看不清”，希望用更灵敏方法监测复发的朋友。
- 正在黄冈接受靶向或免疫治疗，想评估疗效并寻找后续方案的朋友。
- 已完成治疗，希望定期（如每3-6个月）进行高精度复查的朋友。
- 有肿瘤家族史，想明确自身遗传风险并制定长期管理计划的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的分子层面病情监测的朋友。
这个检测能查出什么？
这个项目好比为您建立一份专属的肿瘤‘基因指纹’档案，并进行定期‘雷达扫描’。第一步，通过对您提供的肿瘤组织样本进行‘基因普查’（全外显子测序），系统性地扫描近2万个基因，核心是分析与治疗、预后相关的近900个关键基因。这能帮助发现可能有效的靶向药物靶点，评估对免疫治疗、PARP抑制剂的潜在获益，并了解PD-L1、肿瘤突变负荷等免疫治疗相关指标。同时，它也能提示是否存在遗传性肿瘤风险。第二步，基于第一步找到的您个人特有的突变特征，定制专属的血液检测方案。后续通过6次抽血，高精度地捕捉血液中极微量的循环肿瘤DNA，就像安装了一个灵敏的‘雷达’，动态监控治疗后体内是否还有残留的肿瘤信号，评估复发风险。需要注意的是，任何检测都有其灵敏度和特异性，且基因信息需要专业人士解读，其结果是为管理提供重要参考，而非绝对诊断。
检测过程麻烦吗？
整个过程很便捷。首次检测需要您提供已有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片、组织块等），或根据医生建议采集新鲜组织。您无需特意空腹。如果选择邮寄，我们会将采样套装寄到您在黄冈的地址，由专业护士上门或在合作机构完成采样，基本无痛或仅有轻微不适，过程很快。后续的6次追踪检测则更加简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血即可。在黄冈的合作服务中心或通过邮寄方式都能完成。我们会全程指导，确保样本安全送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的NGS（高通量测序）技术，并针对MRD监测采用了深度更高的定制化检测方法，旨在提高捕捉微量肿瘤信号的灵敏度。根据我们经验，技术本身成熟稳定，实验室遵循严格的质量控制标准。样本采集和运输过程也有标准流程保障安全性。请您理解，检测结果受多种因素影响，例如肿瘤释放到血液中的DNA量、样本质量等。如果检测结果提示有信号，或与您的身体状况有出入，建议您与主治医生充分沟通，结合其他检查（如影像学）进行综合判断。它是一项重要的分子层面的监测工具，其结果需纳入整体健康状况中由专业人士评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 所有检测属于自费项目，不支持医保报销，总费用为32000元。
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（具体类型需提前确认）。
- 后续6次血液监测有服务有效期，请在顾问指导下合理安排时间。
- 采血前无需严格空腹，但避免过度油腻饮食，保持正常作息即可。
- 收到报告后，关键步骤是携带报告与您的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您个人健康管理的重要资料。
- 检测结果具有个人特异性，请勿直接用于他人参考或比较。
- 如身体在监测期间出现任何新变化，请及时就医，本检测不能替代临床诊断。
用户评价 (11条，均分4.0)
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
报告内容挺全面的，也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢，下午问的问题晚上才回，急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测本身感觉挺专业的，隐私条款也详细。但我觉得初步咨询时，顾问介绍隐私保护的部分有点快，一堆术语，要是能像介绍检测原理那样用更易懂的方式强调一下，会让我一开始就更踏实。
机构回复
非常感谢您的指正。我们将重新梳理咨询流程与话术，将复杂的隐私保护条款转化为更清晰易懂的说明，确保您在第一时间就能充分理解并安心。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
检测准确度应该是可以的，和医院的结果基本一致。但报告PDF格式在手机上看不太友好，缩放很麻烦。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
整体满意，检测灵敏度高。不过对于普通患者，报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵，但为精准买单，能接受。
机构回复
衷心感谢您的反馈！提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好，我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢！
看到‘定制化’三个字就觉得贵有贵的道理。用的是我自己手术切下来的组织做的基因蓝图，这样监测血液里的残留病灶就像有了‘专属指纹’，比大海捞针准多了。虽然价格不低，但这种精准性是目前普通检测做不到的，为技术溢价我买单。
机构回复
感谢您如此生动的比喻！‘专属指纹’正是个性化MRD监测的精髓所在。基于个体肿瘤突变谱定制，极大提升了监测的特异性和灵敏度。我们珍视每一位用户的‘独一无二’。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
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黄梅万核亲子鉴定基因检测中心
湖北省黄冈市黄梅县新开镇新建路67号
